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先天性甲低患兒媽媽的呼喚:救救我的孩子



小俊在醫院接受治療



小俊的病情診斷清單


  順德城市網消息 (記者鄭勇亮) “只要能救救孩子,我愿意在我離開人世時把自己的全身器官捐獻出去。”這是一個單身媽媽的呼喊。 近日,網友“創新生活”向順德城市網記者反映,其鄰居王寶利的兒子小俊患有重病,但是得知消息后,其丈夫卻失蹤了。兩年來,她已花光所有積蓄,而每個月8000元的醫療費,更是將這位母親壓得喘不過氣來。

兒子患病,丈夫卻失蹤了

  12月6日,記者第一次見到王寶利時,她站在家門口,雙手緊緊的抱著3歲半大的孩子。“這孩子走路不方便。”才20來歲的媽媽聲音顯得有些沙啞,臉色顯得有些憔悴。

  小俊伏在媽媽懷里,顯得很安靜,眼神慢慢游離到記者身上,記者注意到,小俊的耳朵和一般孩子不一樣,異常的尖。

  王寶利告訴記者,在孩子1歲時,發覺孩子坐,臥,躺和一般孩子都不一樣,到一歲零4個月還不會走路,感到有些奇怪,后來去醫院檢查出患有先天性甲狀腺功能低下(高TSH血癥)、精神運動語言發育遲緩,智力發育落后1年。“一聽到這個病,我真的不知道該怎么辦才好,我很害怕,孩子要是有個三長兩短我可怎么活……”王寶利緊緊抱著孩子,久久不愿放開,小俊將臉貼著媽媽的臉,顯得那樣乖巧懂事。

  然而雪上加霜的是,當得知小俊查出患有天性甲低后,他的父親就失蹤了,王寶利苦苦尋找了兩年也沒找到,唯有自己一人獨撐起一個家。“兩年多的治療,家里的積蓄已經全部花光,電腦和其他值錢的東西都賣了,孩子的病情還是沒有好轉,我真不知道自己還能堅持多久。”王寶利告訴記者,由于丈夫失蹤,小俊一直沒能入戶口,導致在醫療方面也無法向政府提出補貼申請。  

  兩年來,王女士帶著兒子,已求診過國內10多家醫院,但仍未找到治療的方法。“由于小俊的病在國內比較罕見,單是吃藥、做康復治療,一個月就要花費8000元,希望有熱心人幫助,或找到能做康復治療特殊兒童機構。”王寶利聲音中顯得無助。

30萬醫療費,誰能救救孩子  

  在王寶利家中的櫥桌上,記者注意到了其中放著好些難以讀懂的藥物,其中有的是德國進口藥。“現在孩子每天都需要吃藥來控制病情,看著孩子天天吃西藥,我擔心藥物的副作用會更加影響孩子身體。”王寶利說,由于經濟原因,小俊中斷做康復治療到現在已有一年多時間,現在只能單靠吃藥來控制病情。

  據王寶利介紹,孩子晚上睡著之后經常會不定時大喊大叫,白天時常會不自主地拍打自己的臉部,時有類似自虐行為,情緒很不穩定。“有一次。發現他連續拍打了20多分鐘自己的臉也沒有停,臉被打得通紅,我當時那個心在痛,我寧愿他打的是我的臉。”而令王寶利更擔憂的是,小俊的耳朵越長越尖,據醫生說這是并發癥的表現,嚴重的會影響到正常聽力。

  當醫生告訴王寶利這孩子“有十萬分之一醫療和科研價值”的時候,王寶利心里仍然存在希望,而當醫生告知至少要準備20-30萬元康復醫療費用時,確實又把王寶利從希望拉回了絕望的邊沿,積蓄已花完,這么多錢去哪里找?自己的父母也因自己的孩子,熬身體熬出了問題,這錢,去哪里籌?

若錯過治療時間,后果不堪設想

  醫院方面都告知,小俊的病情只有在5歲前進行住院藥物康復治療方有效,現在孩子已經3歲多,若不及時治療,會產生腎衰竭、甲狀腺癌、腦癱等一系列加重癥,后果不堪設想。王寶利經過慎重考慮作出了一個沉重的承諾:“只要能救救孩子,我愿意在我離開人世時把自己的全身器官捐獻出去。”這一句母愛的承諾與呼喚,我們不知道她這些年到底經歷了多少困難與辛酸。

  “由于孩子的血管太細,每一次去做檢查,有時需要在孩子的脖子抽10毫升的血,我看見過殺豬的情形,但我的孩子他是一個活生生的人啊,看著孩子那受罪的表情,我的心在滴血啊。”王寶利回想起小俊被抽血的情形,情緒有些波動,而旁邊的小俊似乎還不知道是怎么回事,只是靜靜地看著自己的媽媽。

  據王寶利介紹,小俊兩歲半時才學會走路,三歲時還不會自己吃飯,現在才學會說自己要大小便。“現在他能勉強自己吃飯,但是飯碗端起來一會就放下了,他的手沒那么大力氣。”

  在一個多小時的交談中,記者注意到小俊依偎在媽媽身邊,一直都很安靜很安靜。年輕的媽媽臉上顯得有些憔悴,但王寶利在兒子面前仍堅持保持著樂觀的笑容。

  從孩子生病到現在,王寶利就已經失業在家照顧孩子,試過好多次想找一份臨時工做,“但是用人單位知道我的情況后,沒一個敢要的。”王寶利無奈地對記者說,無奈的言語中更多的是無助。

  讓我們伸出援助之手幫助這一對母子,如果你想幫助小俊,或者你認識國內外醫療界人士,知道這個病究竟能打哪些疫苗?不能打哪些疫苗?希望你能聯系小俊的媽媽王寶利,幫她一起渡過難關。


■愛心接力棒

聯系媽媽王寶利:13798648656

開戶行:中國農業銀行順德順寶支行

賬號:44-488700460046192  戶名:王寶利


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