日前，城網君在廣東省藥品監督管理局官網了解到，廣東省藥品監督管理局根據2019年廣東省藥品抽檢計劃，組織對全省藥品生產、經營企業和醫療機構進行了藥品質量抽查檢驗，近期全省共抽查檢驗43個藥品生產企業、550個藥品經營企業和163個醫療機構的832個品種共1901批次藥品，其中827個品種1892批次經檢驗符合藥品標準規定，9個品種9批次經檢驗不符合藥品標準規定。

　　其中，主要不符合規定項目有裝量差異、重量差異、裝量、微生物限度、水分及溶出度等。廣東省藥品監督管理局要求相關企業和單位對檢驗不合格藥品采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，同時依據相關法律法規組織對生產企業和被抽樣單位生產銷售假劣藥品的違法行為進行查處，查處情況可在廣東省藥品監督管理局和各市縣市場監管局網站上查詢。

　廣東省藥品監督管理局提醒消費者：

　　1.在合法正規的醫療機構、藥店等購買藥品并索取保存相關憑證；

　　2.購買藥品時要注意查看外包裝的相關標識，如生產日期、有效期、生產企業、批準文號等是否齊全，是否在有效期內；必要時，可登陸國家藥品監督管理局（NMPA）網站的基礎數據庫查詢核實藥品注冊相關信息；

　　3.購買藥品后要按說明書標明的貯藏條件保存藥品，并按醫囑或用法用量服用藥品，特別注意說明書上的不良反應、禁忌、注意事項等內容。

　　4.歡迎廣大消費者積極參與藥品安全監督工作，如購買到假冒偽劣或質量不合格藥品，請及時撥打當地市場監管部門舉報投訴電話12315。（楊麗鶯）

　■不符合規定藥品有關項目解析：

　　性狀：記載藥品的外觀、質地、斷面、臭、味、溶解度、以及物理常數等。

　　水分：是指藥品中含有水的含量。

　　溶出度：指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規定條件下溶出的速率和程度。

　　微生物限度：檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物的污染程度，檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數。