近日，北滘市場監管所對轄區內一家專科門診進行日常檢查時發現，其藥房及柜臺上擺放有大量的過期藥品，并與其他有效期內在用的藥品混合存放，未設置警示標志，涉嫌存在使用超過有效期藥品的違法行為。

執法人員現場檢查藥品。

　　經核查，執法人員在該專科門診的經營場所內發現22批次76盒（瓶）藥品（含注射類藥品）超過有效期。當事人涉嫌使用劣藥的違法行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款“禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。”以及《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第三款第（五）項“有下列情形之一的，為劣藥：（五）超過有效期的藥品；”的規定，北滘市場監管所執法人員當場對超過有效期的藥品進行扣押，并對當事人進行立案查處。

　　藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，藥品質量的安全直接關系著人民群眾的身體健康和生命安全。

　　市場監管部門特別提醒，廣大藥品經營、使用單位，必須嚴格落實藥品安全主體責任，增強責任心，重視庫存藥品的養護、盤存、近效期管理等日常工作，特別是在銷售、使用的最后一道關口仔細核對有效期等關鍵信息，守法經營，誠信經營，切實保障人民群眾的用藥安全。

　　■法律知識鏈接 

　　《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條規定——“生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。”

　　《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十九條規定——“藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規定處罰；情節嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員有醫療衛生人員執業證書的，還應當吊銷執業證書。”

編輯：李素芳

來源：順德市場監管